APPF
Menu icoMenu232White icoCross32White
<
>
  • Nos Centres Spécialisés
  • Nos Filières Maladies Rares
  • Notre Filière Européenne
  • Associations Européennes - Internationales
  • Eurordis
  • Notre réseau associatif

Images de la page d'accueil

Cliquez pour éditer

Images de la page d'accueilBandeau avec du texte, des boutons ou une inscription à la newsletter

Cliquez pour éditer
ADHÉRER
icoFacebook24Color icoTwitter24Color icoYoutube24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color icoPinterest24Color

Ajoutez un logo, un bouton, des réseaux sociaux

Cliquez pour éditer
icoFacebook24Color icoTwitter24Color icoYoutube24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color icoPinterest24Color
  • APPF
  • APPF
  • BIENVENUE ▴▾
    • Bienvenue
    • Agenda
    • Remerciements
  • NOS MALADIES ▴▾
    • Les maladies bulleuses auto-immunes
    • Dermatose à IGA Linéaire (DIGAL)
    • Epidermolyse Bulleuse Acquise (EBA)
    • Pemphigus
    • Chez l'enfant
    • Pemphigoïde de la grossesse (gravidique)
    • Pemphigoïde bulleuse
    • Pemphigoïde cicatricielle
    • Nos médicaments
  • NOS ACTIONS ▴▾
    • Ecoute, ETP...
    • Nous soutenir
    • Nos Lettres d'Information
    • Conférences - Débats
  • NOTRE RESEAU ▴▾
    • Nos Centres Spécialisés
    • Nos Filières Maladies Rares
    • Notre Filière Européenne
    • Associations Européennes - Internationales
    • Eurordis
    • Notre réseau associatif
  • VIVRE AVEC SA MALADIE ▴▾
    • Vivre avec une maladie bulleuse
    • PNDS
    • Soins de la bouche
    • Comment s'alimenter
    • Activité physique
    • Questions / Réponses
    • Vos témoignages
    • Vos droits
  • LIENS UTILES ▴▾
    • Haute Autorité de Santé
    • Maladies rares Info Service
    • Signaler un effet indésirable
  • L'ASSOCIATION ▴▾
    • Qui sommes nous?
    • Nos bénévoles
    • Notre Conseil Scientifique
    • Nos statuts
    • Contact
    • Nous soutenir
  • Se connecter
  • Bienvenue
  • Agenda
  • Remerciements
  • Les maladies bulleuses auto-immunes
  • Dermatose à IGA Linéaire (DIGAL)
  • Epidermolyse Bulleuse Acquise (EBA)
  • Pemphigus
  • Chez l'enfant
  • Pemphigoïde de la grossesse (gravidique)
  • Pemphigoïde bulleuse
  • Pemphigoïde cicatricielle
  • Nos médicaments
  • Ecoute, ETP...
  • Nous soutenir
  • Nos Lettres d'Information
  • Conférences - Débats
  • Nos Centres Spécialisés
  • Nos Filières Maladies Rares
  • Notre Filière Européenne
  • Associations Européennes - Internationales
  • Eurordis
  • Notre réseau associatif
  • Vivre avec une maladie bulleuse
  • PNDS
  • Soins de la bouche
  • Comment s'alimenter
  • Activité physique
  • Questions / Réponses
  • Vos témoignages
  • Vos droits
  • Haute Autorité de Santé
  • Maladies rares Info Service
  • Signaler un effet indésirable
  • Qui sommes nous?
  • Nos bénévoles
  • Notre Conseil Scientifique
  • Nos statuts
  • Contact
  • Nous soutenir
Nos Centres Spécialisés Nos Filières Maladies Rares Notre Filière Européenne Associations Européennes - Internationales Eurordis Notre réseau associatif

International Pemphigus & Pemphigoid Fondation

Les objectifs les plus importants de la Fondation internationale du pemphigus et de la pemphigoïde sont de fournir aux patients et aux médecins du monde entier des informations sur le pemphigus et la pemphigoïde, et de fournir aux patients et à leurs soignants le confort et le soutien dont ils ont tant besoin afin qu'ils puissent continuer à mener une vie active et productive. 

IPPF
icoFacebook24Color icoTwitter24Color icoYoutube24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color icoPinterest24Color
  • Plan du site
  • Licences
  • Mentions légales
  • CGUV
  • Paramétrer les cookies
  • Se connecter
  • Propulsé par AssoConnect, le logiciel des associations Médico-Sociales