APPF
Menu icoMenu232White icoCross32White
<
>
  • Qui sommes nous?
  • Nos bénévoles
  • Notre Conseil Scientifique
  • Nos statuts
  • Contact
  • Nous soutenir

Images de la page d'accueil

Cliquez pour éditer

Images de la page d'accueilBandeau avec du texte, des boutons ou une inscription à la newsletter

Cliquez pour éditer
ADHÉRER
icoFacebook24Color icoTwitter24Color icoYoutube24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color icoPinterest24Color

Ajoutez un logo, un bouton, des réseaux sociaux

Cliquez pour éditer
icoFacebook24Color icoTwitter24Color icoYoutube24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color icoPinterest24Color
  • APPF
  • APPF
  • BIENVENUE ▴▾
    • Bienvenue
    • Agenda
    • Remerciements
  • NOS MALADIES ▴▾
    • Les maladies bulleuses auto-immunes
    • Dermatose à IGA Linéaire (DIGAL)
    • Epidermolyse Bulleuse Acquise (EBA)
    • Pemphigus
    • Chez l'enfant
    • Pemphigoïde de la grossesse (gravidique)
    • Pemphigoïde bulleuse
    • Pemphigoïde cicatricielle
    • Nos médicaments
  • NOS ACTIONS ▴▾
    • Ecoute, ETP...
    • Nous soutenir
    • Nos Lettres d'Information
    • Conférences - Débats
  • NOTRE RESEAU ▴▾
    • Nos Centres Spécialisés
    • Nos Filières Maladies Rares
    • Notre Filière Européenne
    • Associations Européennes - Internationales
    • Eurordis
    • Notre réseau associatif
  • VIVRE AVEC SA MALADIE ▴▾
    • Vivre avec une maladie bulleuse
    • PNDS
    • Soins de la bouche
    • Comment s'alimenter
    • Activité physique
    • Questions / Réponses
    • Vos témoignages
    • Vos droits
  • LIENS UTILES ▴▾
    • Haute Autorité de Santé
    • Maladies rares Info Service
    • Signaler un effet indésirable
  • L'ASSOCIATION ▴▾
    • Qui sommes nous?
    • Nos bénévoles
    • Notre Conseil Scientifique
    • Nos statuts
    • Contact
    • Nous soutenir
  • Se connecter
  • Bienvenue
  • Agenda
  • Remerciements
  • Les maladies bulleuses auto-immunes
  • Dermatose à IGA Linéaire (DIGAL)
  • Epidermolyse Bulleuse Acquise (EBA)
  • Pemphigus
  • Chez l'enfant
  • Pemphigoïde de la grossesse (gravidique)
  • Pemphigoïde bulleuse
  • Pemphigoïde cicatricielle
  • Nos médicaments
  • Ecoute, ETP...
  • Nous soutenir
  • Nos Lettres d'Information
  • Conférences - Débats
  • Nos Centres Spécialisés
  • Nos Filières Maladies Rares
  • Notre Filière Européenne
  • Associations Européennes - Internationales
  • Eurordis
  • Notre réseau associatif
  • Vivre avec une maladie bulleuse
  • PNDS
  • Soins de la bouche
  • Comment s'alimenter
  • Activité physique
  • Questions / Réponses
  • Vos témoignages
  • Vos droits
  • Haute Autorité de Santé
  • Maladies rares Info Service
  • Signaler un effet indésirable
  • Qui sommes nous?
  • Nos bénévoles
  • Notre Conseil Scientifique
  • Nos statuts
  • Contact
  • Nous soutenir
Qui sommes nous? Nos bénévoles Notre Conseil Scientifique Nos statuts Contact Nous soutenir

LE CONSEIL D'ADMINISTRATION

Le conseil d'administration est composé de 5 membres

 

 

Hélène Facy

Sophie Fouqué

Rémi Prouvost

Laura Sanudo

Jenny Vernet

 

D'autres bénévoles aident ponctuellement : en tenant un stand lors des Journées de Dermatologie, en assurant la transcription des conférences etc... Il n'est pas nécessaire d'être membre du conseil d'administration pour apporter son aide.

Le bureau

Présidente

Hélène Facy

Trésorier

Rémi Prouvost

Secrétaire générale

       Sophie Fouqué

Secrétaire ajointe

Jenny Vernet

LES ÉCOUTANTES

Vous pouvez contacter Hélène Facy et Jenny Vernet :
 

Par courriel : pemphigus.asso77@laposte.net
 

Par téléphone (en cas d'absence laissez un message sur le répondeur) :

 Hélène Facy    : 06 87 11 40 26  
Jenny Vernet   : 06 34 68 74 57

 

 

 

 

icoFacebook24Color icoTwitter24Color icoYoutube24Color icoLinkedin24Color icoInstagram24Color icoPinterest24Color
  • Plan du site
  • Licences
  • Mentions légales
  • CGUV
  • Paramétrer les cookies
  • Se connecter
  • Propulsé par AssoConnect, le logiciel des associations Médico-Sociales