APPF
Menu icoMenu232White icoCross32White
<
>
  • Qui sommes nous?
  • Nos bénévoles
  • Notre Conseil Scientifique
  • Nos statuts
  • Contact
  • Nous soutenir

Images de la page d'accueil

Cliquez pour éditer

Texte, bouton et/ou inscription à la newsletter

Cliquez pour éditer

Ajoutez un logo, un bouton, des réseaux sociaux

Cliquez pour éditer
  • APPF
  • BIENVENUE ▴▾
    • Bienvenue
    • L'APPF y était
    • Remerciements
  • NOS MALADIES ▴▾
    • Les maladies bulleuses auto-immunes
    • Dermatose à IGA Linéaire (DIGAL)
    • Epidermolyse Bulleuse Acquise (EBA)
    • Pemphigus
    • Chez l'enfant
    • Pemphigoïde de la grossesse (gravidique)
    • Pemphigoïde bulleuse
    • Pemphigoïde cicatricielle
    • Nos médicaments
  • NOS ACTIONS ▴▾
    • Ecoute, ETP...
    • Nos Lettres d'Information
    • Conférences - Débats
    • Nos publications
  • NOTRE RESEAU ▴▾
    • Nos Centres Spécialisés
    • Nos Filières Maladies Rares
    • Notre Filière Européenne
    • Associations Européennes - Internationales
    • Eurordis
    • Notre réseau associatif
  • VIVRE AVEC SA MALADIE ▴▾
    • Vivre avec une maladie bulleuse
    • PNDS
    • Soins de la bouche
    • Comment s'alimenter
    • Activité physique
    • Questions / Réponses
    • Vos témoignages
    • Vos droits
  • L'ASSOCIATION ▴▾
    • Qui sommes nous?
    • Nos bénévoles
    • Notre Conseil Scientifique
    • Nos statuts
    • Contact
    • Nous soutenir
  • LIENS UTILES ▴▾
    • Haute Autorité de Santé
    • Maladies rares Info Service
    • Signaler un effet indésirable
  • Se connecter
  • Bienvenue
  • L'APPF y était
  • Remerciements
  • Les maladies bulleuses auto-immunes
  • Dermatose à IGA Linéaire (DIGAL)
  • Epidermolyse Bulleuse Acquise (EBA)
  • Pemphigus
  • Chez l'enfant
  • Pemphigoïde de la grossesse (gravidique)
  • Pemphigoïde bulleuse
  • Pemphigoïde cicatricielle
  • Nos médicaments
  • Ecoute, ETP...
  • Nos Lettres d'Information
  • Conférences - Débats
  • Nos publications
  • Nos Centres Spécialisés
  • Nos Filières Maladies Rares
  • Notre Filière Européenne
  • Associations Européennes - Internationales
  • Eurordis
  • Notre réseau associatif
  • Vivre avec une maladie bulleuse
  • PNDS
  • Soins de la bouche
  • Comment s'alimenter
  • Activité physique
  • Questions / Réponses
  • Vos témoignages
  • Vos droits
  • Qui sommes nous?
  • Nos bénévoles
  • Notre Conseil Scientifique
  • Nos statuts
  • Contact
  • Nous soutenir
  • Haute Autorité de Santé
  • Maladies rares Info Service
  • Signaler un effet indésirable
Qui sommes nous? Nos bénévoles Notre Conseil Scientifique Nos statuts Contact Nous soutenir

LE CONSEIL D'ADMINISTRATION

Le conseil d'administration, élu le 15 mars 2025 est composé de 6 membres

 

 

 

Véronique Bauduin

Hélène Facy

Sophie Fouqué

 

Rémi Prouvost

Laura Sanudo

Jenny Vernet

 

D'autres bénévoles aident ponctuellement : en tenant un stand lors des Journées de Dermatologie, en assurant la transcription des conférences etc... Il n'est pas nécessaire d'être membre du conseil d'administration pour apporter son aide.

Le bureau

Présidente

Hélène Facy

Trésorier

Rémi Prouvost

Secrétaire générale

Jenny Vernet       

Secrétaire ajointe

Sophie Fouqué

           Référente handicap

LES ÉCOUTANTES

Vous pouvez contacter Hélène Facy et Jenny Vernet :
 

Par courriel : pemphigus.asso77@laposte.net
 

Par téléphone (en cas d'absence laissez un message sur le répondeur) :

 Hélène Facy    : 06 87 11 40 26  
Jenny Vernet   : 06 34 68 74 57

 

 

 

 

  • Plan du site
  • Licences
  • Mentions légales
  • CGUV
  • Paramétrer vos cookies
  • Se connecter
  • Propulsé par AssoConnect, le logiciel des associations Médico-Sociales